Бензол | 71-43-2/174973-66-1/54682-86-9
Фізічныя даныя прадукту:
| Назва прадукту | Бензол |
| Уласцівасці | Бескаляровая празрыстая вадкасць з моцным духмяным пахам |
| Тэмпература плаўлення (°C) | 5.5 |
| Тэмпература кіпення (°C) | 80.1 |
| Адносная шчыльнасць (вада=1) | 0,88 |
| Адносная шчыльнасць пары (паветра=1) | 2,77 |
| Ціск насычанай пары (кПа) | 9,95 |
| Цеплыня згарання (кДж/моль) | -3264,4 |
| Крытычная тэмпература (°C) | 289,5 |
| Крытычны ціск (МПа) | 4,92 |
| Каэфіцыент размеркавання актанол/вада | 2.15 |
| Тэмпература ўспышкі (°C) | -11 |
| Тэмпература ўзгарання (°C) | 560 |
| Верхні мяжа выбуханебяспечнасці (%) | 8,0 |
| Ніжняя мяжа выбуханебяспечнасці (%) | 1.2 |
| Растваральнасць | Не раствараецца ў вадзе, раствараецца ў большасці арганічных растваральнікаў, такіх як этанол, эфір, ацэтон і інш. |
Уласцівасці прадукту:
1.Бензол з’яўляецца адным з найважнейшых асноўных арганічных відаў сыравіны і з’яўляецца прадстаўніком араматычных вуглевадародаў. Ён мае стабільную шасцічленную кальцавую структуру.
2. Асноўнымі хімічнымі рэакцыямі з'яўляюцца далучэнне, замяшчэнне і рэакцыя раскрыцця кальца. Пад дзеяннем канцэнтраванай сернай і азотнай кіслаты лёгка атрымаць нітрабензол шляхам рэакцыі замяшчэння. Рэагуюць з канцэнтраванай сернай кіслатой або дымячай сернай кіслатой з адукацыяй бензолсульфонавай кіслаты. З галагенідамі металаў, такімі як хларыд жалеза, у якасці каталізатара рэакцыя галагеніравання адбываецца пры больш нізкай тэмпературы з атрыманнем галагеніраванага бензолу. З троххларыд алюмінія ў якасці каталізатара, рэакцыя алкілавання з алефінамі і галогенированными вуглевадародамі з адукацыяй алкилбензола; рэакцыя ацылявання ангідрыдам кіслаты і ацылхларыдам з адукацыяй ацылбензолу. У прысутнасці каталізатара аксіду ванадыя бензол акісляецца кіслародам або паветрам з адукацыяй малеінавага ангідрыду. Бензол, нагрэты да 700 ° C, адбываецца крэкінг, утвараючы вуглярод, вадарод і невялікая колькасць метану, этылену і гэтак далей. Выкарыстоўваючы плаціну і нікель у якасці каталізатараў, рэакцыя гідрагенізацыі праводзіцца для атрымання цыклагексану. З хларыдам цынку ў якасці каталізатара рэакцыя хлорметилирования з фармальдэгідам і хларыдам вадароду для атрымання бензілхларыду. Але бензольное кольца больш устойлівае, напрыклад, з азотнай кіслатой перманганат калія, дихромат і іншыя акісляльнікі не ўступаюць у рэакцыі.
3.Ён мае высокую праламляльную здольнасць і моцны араматычны водар, вогненебяспечны і таксічны. Змешваецца з этанолам, эфірам, ацэтонам, четыреххлористым вугляродам, серавугляродам і воцатнай кіслатой, слаба раствараецца ў вадзе. Не выклікае карозіі металаў, але больш нізкія гатункі бензолу, якія змяшчаюць прымешкі серы на медзь і некаторыя металы, маюць відавочны каразійны эфект. Вадкі бензол валодае абястлушчваюць дзеяннем, можа ўбірацца скурай і атручвацца, таму варта пазбягаць кантакту са скурай.
4.Пары і паветра ўтвараюць выбухованебяспечныя сумесі, мяжа выбуханебяспечнасці 1,5% -8,0% (аб'ём).
5. Стабільнасць: Стабільны
6. Забароненыя рэчывы:Sмоцныя акісляльнікі, кіслоты, галагены
7. Небяспека палімерызацыі:Нястаролимеризация
Ужыванне прадукту:
Асноўная хімічная сыравіна, якая выкарыстоўваецца ў якасці растваральнікаў і сінтэтычных вытворных бензолу, спецый, фарбавальнікаў, пластмас, фармацэўтычных прэпаратаў, выбуховых рэчываў, каўчуку і інш.
Заўвагі па захоўванні прадукту:
1. Захоўвайце ў прахалодным вентыляваным складзе.
2. Захоўвайце далей ад агню і крыніц цяпла.
3. Тэмпература захоўвання не павінна перавышаць 37°C.
4. Трымайце кантэйнер герметычным.
5. Яго трэба захоўваць асобна ад акісляльнікаў і ніколі не змешваць.
6.Выкарыстоўвайце выбуховабяспечнае асвятленне і вентыляцыйныя ўстаноўкі.
7. Забараніць выкарыстанне механічнага абсталявання і інструментаў, якія лёгка ствараюць іскры.
8. Зона захоўвання павінна быць абсталявана абсталяваннем для экстранай апрацоўкі ўцечак і прыдатнымі матэрыяламі для хованак.
